進口化妝品檢測
進口化妝品檢測 備案流程
1.送檢
①境內(nèi)外受權(quán)及公證
②化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)用戶注冊(境內(nèi)責任人)（http://jyxt.nmpa.gov.cn:8080/jyxt/newlogin.jsp）
③產(chǎn)品預審核：產(chǎn)品配方、產(chǎn)品工藝、產(chǎn)品設計包裝、國外生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量等
④產(chǎn)品送檢：線上選擇送檢機構(gòu)
2.網(wǎng)上備案
①國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng)用戶注冊（http://ftba.nmpa.gov.cn:8080/ftba/itownet/_framework/login.jsp）
②獲取備案信息(備案電子憑證)
③備案技術(shù)、資料整理
④備案后審核
⑤公布審核結(jié)果
進口化妝品檢測 服務優(yōu)勢
健明迪檢測是專業(yè)的進口化妝品檢測備案服務機構(gòu)，具備開展非特化妝品備案檢測資質(zhì)，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》和《中華人民共和國計量法》關于化妝品檢驗資質(zhì)要求，是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認的可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的服務機構(gòu)。
進口化妝品檢測 政策要求
根據(jù)《進出口化妝品檢驗檢疫監(jiān)督管理辦法》（原國家質(zhì)檢總局令第143號，根據(jù)海關總署令第238號、第240號、第243號修改）和 《海關總署關于調(diào)整部分進出境貨物監(jiān)管要求的公告》（2020年第99號公告）規(guī)定： 進口化妝品的收貨人或者代理人應當按照海關總署相關規(guī)定報關，同時提供收貨人備案號。
進口化妝品 檢測項目
1、微生物、理化檢驗項目
| 檢測類別 | 化妝品檢測項目 | |
| 微生物 | 必檢 | 常規(guī)5項（菌落總數(shù)、霉菌與酵母、耐熱大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌） |
| 重金屬 | 必檢 | 常規(guī)4項（汞、砷、鉛、鎘） |
| 甲醇 | 選檢 | 乙醇，異丙醇含量≥10% |
| α-羥基酸 | 選檢 | 宣稱含α-羥基酸（酒石酸、乙醇酸、蘋果酸、乳酸、檸檬酸）； 不宣稱但其總量≥3% |
| 抗生素7項 | 選檢 | 宣稱祛痘產(chǎn)品 |
| 性激素7項 | 選檢 | 含性激素類產(chǎn)品 |
| 去屑劑5項 | 選檢 | 宣稱去屑產(chǎn)品 |
| 防曬劑15項 | 選檢 | 防曬產(chǎn)品及防曬劑（二氧化鈦和氧化鋅除外）含量≥0.5% |
| 二噁烷 | 選檢 | 原料含有苯氧乙醇，PEG和AES類原料，聚醚類聚山梨醇脂，聚氧乙烯類產(chǎn)品 |
| 石棉 | 選檢 | 含有滑石粉產(chǎn)品 |
| 注: ①在選擇試驗項目時應根據(jù)實際情況確定，可按具體產(chǎn)品用途和類別增加或減少檢驗項目。 ②若一個樣品包裝內(nèi)各部分為獨立包裝，應當分別檢驗；若一個樣品包裝內(nèi)各部分為非獨立包裝，應混合取樣檢驗。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應分別檢驗。 |
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2、毒理學試驗項目
| 試驗項目 | 發(fā)用類 | 護膚類 | 彩妝類 | 指（趾）甲類 | 芳香類 | |||
| 易觸及眼睛的發(fā)用產(chǎn)品 | 一般護膚產(chǎn)品 | 易觸及眼睛的護膚產(chǎn)品 | 一般彩妝品 | 眼部彩妝品 | 護唇及唇部彩妝品 | |||
| 急性皮膚刺激性試驗④ | ○ | ○ | ○ | |||||
| 急性眼刺激性試驗⑤⑥ | ○ | ○ | ○ | |||||
| 多次皮膚刺激性試驗 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | |||
| 注： ①表中未涉及的產(chǎn)品，在選擇試驗項目時應根據(jù)實際情況確定，可按具體產(chǎn)品用途和類別增加或減少檢驗項目。 ②修護類和涂彩類指（趾）甲產(chǎn)品不需要進行毒理學試驗。 ③化學防曬劑含量≥0.5%（w/w）的產(chǎn)品（淋洗類、香水類、指甲油類除外），除表中所列項目外，還應進行皮膚光毒性試驗和皮膚變態(tài)反應試驗。 ④淋洗類護膚產(chǎn)品只需要進行急性皮膚刺激性試驗，不需要進行多次皮膚刺激性試驗。 ⑤免洗護發(fā)類產(chǎn)品和描眉類彩妝品不需要進行急性眼刺激性試驗。 ⑥沐浴類產(chǎn)品應進行急性眼刺激性試驗。 |
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