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1.標(biāo)書基金實驗咨詢

2.表觀遺傳組學(xué)分析

3.課題實驗結(jié)題指導(dǎo)

4.細(xì)胞分子功能驗證

5.實驗培訓(xùn)文章潤色

6.動物模型裸鼠成瘤

7.臨床檢測科研轉(zhuǎn)化

8.病理染色分子互作

RNA提取

1.取細(xì)胞或組織，于1mL的Trizol的勻漿管中，于勻漿機勻漿20s，立即放于冰上。

2.置于超凈臺中，溫育5min，12000r/min，離心10min。

3.吸上清于新的1.5mL離心管中，加入200uL的氯仿，搖勻，室溫靜置2min，4℃，12000r/min，離心10min。

4.吸取上清于新的1.5mL離心管中，加入600L的異丙醇，混合均勻，室溫靜置15min，4℃，12000r/min，離心15min，棄上清。

5.加入1mL75%的無水乙醇(750uL無水乙醇和250uLDEPC水)漂洗沉淀，4℃，12000r/min，離心5min，棄上清。

6.加入1mL無水乙醇，漂洗沉淀，4℃，12000r/min，離心5min，棄上清，室溫干燥10min。

7.加入40uL的DEPC水溶解RNA，置于-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

試驗項目

Taqman探針法，qpcr，sybrgreen，實時熒光定量QPCR

試驗周期：根據(jù)試驗的不同需求，測試周期也不同，詳細(xì)周期可以咨詢工程師。